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Legislación
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Principales novedades de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos La nueva Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, pretende garantizar la calidad y universalidad de la prestación farmacéutica en todo el Sistema Nacional de Salud, fomentando el uso racional del medicamento, reforzando las garantías exigidas a los fármacos y a su vez, introduciendo medidas para racionalizar el gasto farmacéutico y la sostenibilidad del sistema. |
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El nuevo sistema de precios de referencia La ORDEN SCO/3997/2006 de 28 de diciembre determina los conjuntos de medicamentos y sus precios de referencia, a la vez que regula determinados aspectos para la aplicación de la Ley 29/2006, de 26 de Julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. En el BOE de 31/12/2008 se ha publicado una actualización donde se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos, y se actualizan sus precios de referencia: la ORDEN SCO/3803/2008, de 23 de diciembre. En el BOE de 29/12/2009 se ha publicado la Orden SAS/3499/2009, de 23 de diciembre, donde se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos, sus precios de referencia, y se revisan los precios de referencia determinados y revisados por Orden SCO/3803/2008, de 23 de diciembre. |
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Legislación sobre farmacovigilancia Le proporcionamos un breve resumen de los puntos más importantes del Real Decreto 1344/2007, de 11 de octubre, por el que se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano. Este real decreto desarrolla el capítulo VI del título II de la Ley 29/2006, de 29 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. |